成都华西华科研究所研发生产定量CT QCT骨密度体模软件分析系统成骨细胞与QCT骨密度体模软件检测方法

成骨细胞起源或分化必须在两个时期中讨论，一个 时期是胚胎发育时期，另一时期是出生后持续一生的开 敢建过程。在这两个时期中，前体细胞或骨祖细胞（〇s- teopmgenitors)在«些特定的形态调节信兮诱导下，定型 发育为说骨细胞并完成成#功能。 ，

在胚胎发拜时期，骨形成主要由骨膜内成骨或软骨 内成骨完成。骨m细胞来源于具有多分化潜能的基质干 细胞，在#膜内成#过程中，基质干细胞首先甯集，然后 直接分化为成骨细胞完成成毋；而软骨内成骨是由蓽质 千细胞自先分化为软#细胞，形成软骨模板而后完成成 骨。无论是骨腴内成骨或软骨内成骨，形成全身各部分 骨骼的胚胎发生起点+间。颅面骨来源于外胚层的神经 嵴，后颅骨、肋骨、四肢和附骨均来源于中胚层。近年来 分子遗传学研究显示胚胎时期骨的分型以及骨的生长和 发育是在严格的遗传调控下进行的，调控基因表达于特 定的部位和特定的时间。H前巳知某些苺因（如框架基 因家族，homeobox genes)决定基质干细胞甲-期特化分系 和各邢位#的定型，这些萆因的突变将导致卑一或多种 来源骨的发生陣碍，如hoxd- 13突变引起骶椎畸形和肢 体远端增多或减少，Mhox突变引起小颅和肢体短小。多 种生长因子和激素通过影响基项细胞分化或集聚引起骨 外形和体积改变，骨形态蛋白^-5(bone morphological pro­tein-5, BMP - 5) 基因突变导致胸骨外形改变，胰岛索 样生 K•因 T 一 1 (insulin - like growth factor, IGF_ 1)基因 突变导致全身讨骼短小。影响骨发生和定型分子遗传机 制仍在研究中

在成体阶段，M然体内T•细胞和原始件祖细胞在形 态上缺乏特征，亦尚无明确标记分子，但已定向分化的# 祖细胞和前成骨细胞可被确认，提示部分胚胎来源的基 质干细胞仍保留于成体组织内〇体外培养成体骨髄细胞 或骨膜下细胞在特定条件下可分化为成熟成骨细胞，也 提示成体骨审违过程中成骨细胞来衡与胚胎时期一致，而成体骨髄则是可分化的基质T细胞的栽体^[2]。成都华西华科研究所研发生产QCT定量CT骨密度体模软件分析系统  
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